Rafael Conde-Camacho, Departamento de Hipertensión Pulmonar, Fundación Neumológica Colombiana, Bogotá; Doctorado en Biociencias, Universidad de La Sabana, Chía; Colombia
Mauricio Orozco-Levi, Departamento de Neumología, Fundación Cardiovascular de Colombia, Hospital Internacional de Colombia, Piedecuesta, Colombia
Eduardo Tuta-Quintero, Departamento de Hipertensión Pulmonar, Fundación Neumológica Colombiana, Bogotá; Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana, Chía; Colombia
Ricardo Gómez-Palau, Departamento de Neumología, Clínica Imbanaco, Grupo Quirón Salud, Cali, Colombia
Alejandro Londoño, Departamento de Neumología, Clínica CardioVID, Medellín, Colombia
Luis F. Giraldo-Cadavid, Departamento de Hipertensión Pulmonar, Fundación Neumológica Colombiana, Bogotá; Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana, Chía; Colombia
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad progresiva y potencialmente mortal, caracterizada por remodelación vascular y disfunción del ventrículo derecho. Aunque existen terapias dirigidas a vías clásicas, nuevas opciones, como sotatercept y seralutinib, muestran potencial, pero su impacto dependerá de un diagnóstico oportuno y un tratamiento sostenido, lo cual enfrenta desafíos en Colombia debido a inequidades estructurales y falta de centros especializados. La Red Colombiana de Hipertensión Pulmonar (HAPredCO) ha desarrollado un modelo basado en nodos regionales y un núcleo operativo que promueve investigación, equidad en el acceso al conocimiento y manejo ético de datos clínicos. Estudios de la red han evidenciado baja concordancia entre métodos diagnósticos no invasivos y mediciones hemodinámicas, así como alta prevalencia de desnutrición y predominancia de HAP asociada a cardiopatías congénitas. Además, la altitud modifica el perfil clínico y la respuesta terapéutica, lo que resalta la necesidad de herramientas de riesgo adaptadas al contexto local.
Palabras clave: Hipertensión pulmonar. Tratamiento. Fisiopatología. Ventrículo derecho.
